阿斯利康新冠肺炎疫苗一度被认为是世界主流，但仍有争议。尽管监管机构和科学家一再展示其好处，但越来越多的国家正在限制其使用。虽然欧洲和亚洲的监管机构已经表示，相关问题与该疫苗没有直接关系，但疫苗接种后出现严重凝血的报道引起了广泛的质疑。
阿斯利康新冠肺炎疫苗受到持续血栓形成的困扰，导致多国停用
阿斯利康疫苗在欧洲的推广经历了许多波折。此前，疫苗延迟交付引发了欧盟和英国之间的争议，一些人还质疑疫苗在65岁以上人群中的有效性。
上周，丹麦表示，经过更多研究后，希望恢复阿斯利康疫苗接种。该国卫生部长马格努斯·赫尼克(Magnus Heunicke)表示，此举是出于谨慎，因为先前一批阿斯利康疫苗被怀疑会导致疫苗接种者致命血栓形成。
出于安全考虑，德国卫生部发布声明称，根据疫苗安全评估机构保罗·埃尔利希研究所的建议，阿斯利康疫苗暂停使用。此前，意大利、法国、荷兰、爱尔兰、西班牙等国也宣布暂停阿斯利康的新冠肺炎疫苗。一些国家此前表示，在调查情况期间，应继续接种疫苗。最新事态出现了180度大转弯。
下图显示了欧洲已完全停止使用阿斯利康疫苗的国家，部分地区已停止使用，且已停止单批次使用:
欧盟尽力安抚，英国、澳大利亚等国继续支持
阿斯利康在一份声明中表示:“该疫苗的安全性已在第三阶段临床试验中得到充分研究，同行审查的数据证实，该疫苗总体上耐受性良好。”英国当局也试图向公众保证阿斯利康新冠肺炎疫苗是安全的。当局一再希望公众可以放心。英国首相约翰逊的发言人杰米·戴维斯(Jamie Davies)表示，这种疫苗仍然“安全有效”，并敦促每个人在轮到自己时接种疫苗。戴维斯说:“没有证据表明血凝块和阿斯利康疫苗之间存在因果关系。血凝块是自然产生的。没有证据表明接种疫苗后更容易出现血凝块。”
苏格兰首席部长尼古拉·斯特金对这些评论做出回应，称英国药品和健康产品管理局(MHRA)没有发现血凝块增加的证据。她说:“然而，MHRA将继续对此进行仔细监测，并与其他监管机构保持定期联系，但越来越多的证据表明，疫苗接种可以减少死亡、疾病和病毒传播，疫苗接种计划继续取得良好进展。”
澳大利亚总理莫里森周五表示，卫生当局没有对疫苗提出任何担忧，并将继续监测海外的发展。据澳大利亚广播公司报道，官员们连夜与欧洲药品管理局进行了交谈。
在处理疫苗问题的同时，欧洲的感染人数也在增加，迫使一些政府重新实施防疫限制。周一，意大利大部分地区再次实施封锁。根据欧洲药品管理局的说法，阿斯利康疫苗的优势大于劣势。根据大约1100万剂疫苗接种的经验，该机构正在与阿斯利康和包括英国药品管理局在内的卫生官员密切合作。该机构此前表示，阿斯利康的500万名疫苗接种者中，只有30人出现凝血现象，问题正在调查中，疫苗接种应继续进行。公告称，该局安全委员会计划于周二进一步审查相关信息，并于周四召开特别会议采取必要的进一步行动。该机构表示:“每年，欧盟有成千上万的人因为不同的原因患上血栓。总的来说，接种疫苗人群中血栓形成事件的数量似乎并没有高于一般人群。”
人们的担忧导致疫苗接种进度落后，欧洲疫苗的进度再次受到冲击
这一系列暂停是对欧盟疫苗接种运动的又一次打击，该运动已经取得了缓慢的进展，并使政府蒙羞。在德国，默克尔的CDU在周末的地方选举中失败，部分原因是政府的流行病预防和控制政策。
尽管一些卫生官员已经向公众保证阿斯利康疫苗的安全性，但担忧仍在增加。据当地媒体报道，当局扣留一批阿斯利康疫苗后，西西里约7000人取消接种预约，托斯卡纳4000人取消预约。意大利一些提供阿斯利康疫苗的地区报告称，许多人取消了疫苗接种预约。意大利当局也未能找到数千剂阿斯利康疫苗。
在疫苗供应紧张的背景下，这种安全顾虑使得疫苗仍然面临一系列的坏消息，问题已经从最初的试验扩大到对SARS-CoV-2品种是否有效的范围。与此同时，虽然一些国家已经停止使用这种疫苗，但其他一些国家，如美国，仍然拒绝与急需疫苗的地区分享自己的疫苗。
这些国家和地区停止使用阿斯利康疫苗的决定可能会使欧盟为四分之三的人口接种疫苗的目标推迟一个月。总部位于伦敦的研究公司Airfinity Ltd表示，这一目标可能会推迟至少两周，甚至更长时间——从8月份推迟到9月份。据统计，按目前日均接种率126万剂计算，欧盟为75%的人口完成两剂疫苗接种需要16个月，而美国和英国分别只需要5个月和7个月。Airfinity的估计假设随着供应量的增加，每天的疫苗接种数量也会增加。欧盟工业专员蒂埃里·布雷顿(Thierry Breton)周末在欧洲第一广播电台(Radio 1)上表示，随着辉瑞产量的增加抵消了阿斯利康疫苗的短缺，欧洲仍有望实现疫苗供应目标。